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东乡万核亲子鉴定基因检测中心
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综合基因检测全外显子测序

抚州全外显子携带者筛查

临床应用

系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

样本类型

外周血

检测方法

全外显子WES+生信分析

报告周期

30-60个工作日

价格

5400元

适用人群

通过测序备孕夫妇全外显子,筛查OMIM 7000+遗传病隐性致病变异,避免生出严重单基因遗传病患儿。

适用人群

  • 双方健康但有遗传病家族史,需评估隐性致病基因携带风险的备孕夫妇
  • 曾生育过单基因遗传病患儿,再生育前需明确共同携带变异的高危夫妇
  • 不明原因反复流产、死胎,需排查致死型隐性遗传病的夫妇
  • 有近亲血缘关系,共同携带致病变异概率显著升高的已婚夫妇
  • 准备进行辅助生殖,需为胚胎植入前单基因病检测(PGT-M)提供基础数据的夫妇
  • 家族中已知有X连锁隐性遗传病(如血友病)病史,携带者风险高的女性

检测内容

采用高通量测序技术,全面检测人类约2万个蛋白编码基因的外显子区域及外显子-内含子交界区。检测范围覆盖OMIM(在线人类孟德尔遗传)数据库已报道与疾病关联的所有基因,涵盖超过7000种已知单基因遗传病。通过生物信息学分析及ACMG指南五分类标准,精准识别常染色体隐性遗传及X连锁隐性遗传的致病及可能致病变异。每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变,本检测能系统揭示夫妻双方是否携带同一基因的致病变异,评估后代25%患病风险。局限性:无法检测深部内含子突变、大片段拷贝数变异、三联体重复扩增(如脆性X综合征)及线粒体DNA突变。

检测流程

检测仅需采集外周血,使用EDTA抗凝管抽取静脉血≥2mL,无需空腹,正常饮食即可。样本在各大三甲医院及合作检验所可完成采集,若本地不便,可安排专业冷链物流邮寄采样盒至家中,由护士上门采血后寄回实验室。全国主要城市如北京、上海、广州、深圳、成都、杭州等均设有服务网点,采样流程标准化,全程约10分钟。

准确性说明

采用NGS高通量测序联合Sanger一代测序金标准验证,对所有检出的致病及可能致病变异进行双重确认,假阳性率极低。ACMG五分类评级确保结果严谨,仅报告致病及可能致病两类高风险变异。若夫妻双方检出共同携带同一基因致病变异,理论后代患病风险为25%,需遗传咨询评估生育方案,如胚胎植入前单基因病检测或产前诊断。阴性结果可显著降低后代患病风险,但不能100%排除所有遗传病(因技术局限及数据库更新)。

详细流程

  1. 线上或线下遗传咨询门诊预约,医生评估家族史及生育需求
  2. 夫妻双方签署知情同意书,了解检测范围、意义及局限性
  3. 采集外周静脉血各2mL(EDTA抗凝管),无需空腹
  4. 样本冷链运输至中心实验室,核收后启动检测流程
  5. NGS全外显子测序(覆盖约2万基因外显子)+ 生物信息学分析
  6. Sanger一代测序验证所有致病及可能致病变异
  7. 出具检测报告(12个自然日内),包含基因、变异位点、ACMG评级、遗传模式及临床意义
  8. 遗传咨询医生解读报告,指导生育选择(自然受孕产前诊断 / PGT-M / 供卵供精等)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我和老公都是汉族人,没有近亲结婚,还有必要做这个5400元的筛查吗?
非常有必要。原报告指出,每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变,超过22%的出生缺陷源于父母共同携带的致病变异。即使无家族史、无近亲关系,双方仍有概率携带同一基因的变异。本检测覆盖OMIM 7000+种遗传病,能全面排查夫妻双方携带状态,避免漏掉罕见但严重的遗传病风险。
NGS和Sanger两次测序是不是多此一举?
不是。NGS高通量测序效率高但存在一定假阳性率,尤其是低频变异;Sanger测序是基因检测的金标准,准确率超过99.9%。两者结合流程为:NGS先筛出潜在致病变异→再对特定位点用Sanger复核,既能确保检测全面性,又能杜绝假阳性带来的错误遗传咨询,是行业标准操作。
我在抚州,报告结果里基因名后面的HGVS命名有什么用?
HGVS命名是国际统一的变异描述标准,例如‘c.3809A>G’代表基因编码区第3809位核苷酸由A变为G。这个命名可以精确锁定特定变异,方便不同医院或实验室之间比对,也便于遗传咨询师在OMIM数据库、医学文献中查询该变异的致病性和临床报道,是报告中最核心的技术标识。
我在抚州,拿到报告后想咨询遗传专家,但当地医院没有遗传科该怎么办?
您可携带报告至三甲医院的生殖医学中心、产前诊断中心或优生优育门诊,这些科室通常具备遗传咨询能力。若当地医院确实没有专科,也可通过正规线上遗传咨询平台对接专家。我们做分子诊断专科,提供精准报告,但临床决策和遗传咨询需由医院医生结合您具体情况综合评估。
拿到电子版报告后,纸质版怎么获取?
电子版报告出具后,您可联系客服申请纸质版。纸质报告加盖实验室公章,与电子版内容完全一致,一般通过顺丰到付寄出。如有紧急需求(如产前诊断会诊),建议先使用电子版,纸质版可作为存档或补充材料。

注意事项

  • 本检测仅针对OMIM数据库中已知致病基因,未涵盖所有遗传病
  • 检测结果仅供临床参考,需结合遗传咨询及专业医生评估
  • 若检出临床意义未明变异,不建议单凭此结果进行产前诊断决策
  • 阴性结果不能排除线粒体遗传病、三联体重复扩增病及新发突变
  • 夫妻共同携带致病变异时,每次自然怀孕均有25%概率生出患儿
  • 检测有效期为终身,但变异分类可能随数据库更新而变化
  • 受检者需提供准确家族史信息,以辅助变异解读
  • 样本需严格标识夫妻双方信息,避免混淆
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分5.0)

丁** 已验证 全面了解

企业团检的福利,本来没抱太高期望。但这次体验超预期:一是快,统一检测居然也在承诺时间内完成了;二是准,报告里关于我酒精代谢能力的结果,跟我一喝酒就上脸的状况完全匹配,挺有意思的。

机构回复

很高兴能为贵公司员工带来超出预期的体验。我们将企业团检视为同等重要的服务,保证每一份样本的检测质量与时效。报告中的特质分析能为您的日常生活带来参考,我们也倍感欣慰。

2026-05-1837人觉得有用
马** 已验证 复查用户

整个过程比我想象的方便太多了。先是直接在公众号下单,第二天就有快递上门收样本,都不用自己跑。采样套件包装很仔细,说明书清晰简单,自己在家取唾液就能搞定。寄出后大概两周在手机小程序上就查到报告了,报告还有视频解读服务,特别适合我们这种看不懂医学术语的小白。真的全程省心,体验感满分。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务的认可。我们致力于通过线上化流程与标准化的采样套件,简化检测步骤,让健康管理更便捷。手机端查看报告与视频解读服务是我们为提高报告可及性与可读性所做的努力。您的满意是我们持续优化的动力,期待再次为您服务。

2026-05-1441人觉得有用
朱** 已验证 健康规划

咨询时我表达了价格上的犹豫,顾问没有一味说产品多好,而是帮我梳理了真正需要关注的项目,甚至告诉我哪些信息通过常规体检也能部分获取。这种真诚、不功利的态度,反而让我决定下单。

机构回复

真诚和专业是我们的服务基石。我们始终希望帮助用户做出最适合自己的、明明白白的选择。感谢您的信任,我们定不负所托。

2026-05-126人觉得有用
蔡** 已验证 健康规划

想对自己基因有个全面了解就做了。报告内容确实庞杂,专业性很强。我注意到他们对于低频变异也有标注和解释,这点做得挺细致的,说明检测和解读的深度够。速度符合预期,没有拖沓。

机构回复

感谢您的专业评价!我们确实致力于不遗漏任何有潜在临床意义的变异,包括低频变异。这依赖于我们的高性能测序平台和严谨的生物信息分析流程。很高兴为您提供了有价值的深度信息。

2026-04-2757人觉得有用
许** 已验证 体检升级

预约的周末采样,担心人会多,结果发现他们实行严格的分时段预约,到我那个点就只有我一个人,非常安静私密。采样间布置得很温馨,还有轻音乐,大大缓解了我的紧张情绪。抽血技术也好,没留针眼。

机构回复

感谢您对我们预约制度和环境设计的肯定!我们希望通过精准的时段控制和舒适的环境,让每位用户都能享受松弛、私密的采样过程。您的满意是对我们工作最好的鼓励!

2026-05-0433人觉得有用
朱** 已验证 体检升级

我是在公司安排的团检里选的这个。本来以为这种全面筛查要等很久,结果才15天就收到报告了。而且报告里把我一个地中海贫血的携带情况说得很清楚,后来我特意去三甲医院复查了一下,结果完全一致,这下心里就踏实了。

机构回复

感谢您对我们检测速度与准确性的双重肯定!我们采用高性能测序平台与严谨的质控流程,就是为了确保结果可靠并及时送达。为企业员工健康保驾护航是我们的荣幸。

2026-04-2135人觉得有用
赵** 已验证 企业团检

我是把每年高档体检的钱,今年挪过来做了这个基因检测。感觉这是更根本的检查,能从遗传层面发现问题。虽然一次性支出大,但想想这是管一辈子的事,周期拉长看就不贵了。

机构回复

感谢您从长远视角看待基因检测的价值!这确实是从“治已病”到“防未病”的升级,一次检测,终身受益。很高兴能与您共同关注生命根源的健康。

2026-01-0632人觉得有用
史** 已验证 健康规划

我是那种喜欢把事情了解透彻的人,所以选了全外显子。检测中心仪器设备看起来都很先进,墙上还挂了一些基因科普的展示板,等待时可以看看,不会无聊,也增加了信任感。整个氛围就是既高端又注重科普,挺好的。

机构回复

很高兴我们的环境细节能给您带来好的体验。我们希望通过硬件的展示和科普内容,让客户直观感受到技术的可靠性与我们的诚意。祝您在健康管理的路上收获更多。

2026-03-0157人觉得有用
周** 已验证 家族遗传

采样过程很简单,但等报告的时间比预期长了一周,有点着急。不过客服在超期前就主动发短信告知了进度延迟并道歉,说明了原因。拿到报告后,解读服务预约也很顺畅,顾问专业度很高,总体体验还是很好的。

机构回复

非常抱歉让您久等了!感谢您在等待期间的耐心与理解。我们会在保证报告准确性的前提下,持续优化流程、提升效率。很高兴最终的解读服务能让您满意。

2026-03-0567人觉得有用
丁** 已验证 企业团检

从预约到拿到报告,每个关键节点都有短信或微信提醒,流程透明,不会让人干等或心慌。客服还会提前一天确认解读预约,提醒我准备好问题,非常省心。

机构回复

清晰的流程和及时的告知,能有效缓解用户的等待焦虑。我们会坚持这套贴心的服务流程,感谢您的细心反馈!

2026-02-2031人觉得有用
刘** 已验证 健康规划

想全面了解自己的基因状况。预约了上门服务,护士准时到达,穿着规范,全程无菌操作让人放心。采样前还再次核对了信息,非常严谨。就是价格确实不便宜,但为了这么省心专业的服务,感觉也值了。

机构回复

感谢您的认可。上门服务致力于在便捷的同时,坚守专业的医疗标准和严谨的流程,确保样本质量与个人信息安全。我们也会持续努力,争取在控制成本的同时,为用户提供最优性价比的服务。

2026-03-1125人觉得有用

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